Про проект
Мета програми: надання можливості до швидкої та зручної діагностики пацієнтів з рідкісними генетичними захворюваннями.
Проект започатковано компанією «Такеда», як програма підтримки пацієнтів з діагностики рідкісних захворювань, у партнерстві з медичною лабораторією «ДІЛА». Програма діє на території України за виключенням територій, що є тимчасово окупованими, перебувають в оточенні (блокуванні), на яких тривають активні бойові дії. Участь у програмі є безкоштовною для пацієнта. Забезпечується високий рівень конфіденційності: доступ до результатів аналізів надається тільки лікуючому лікарю і пацієнту.
Основні відомості
Участь у програмі є
безкоштовною для пацієнта
Термін очікування
результату дослідження:
до 3 тижнів
Дослідження проводяться
діагностичною лабораторією
Centogene AG (Німеччина)
Відео
Програма підтримки пацієнтів з діагностики рідкісних захворювань
ОСНОВНІ КРОКИ ПРОГРАМИ ПІДТРИМКИ ПАЦІЄНТІВ З ДІАГНОСТИКИ РІДКІСНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ (ХВОРОБИ ГОШЕ, ХВОРОБИ ФАБРІ, МУКОПОЛІСАХАРИДОЗІВ ВСІХ ТИПІВ):
Програма підтримки пацієнтів з діагностики рідкісних захворювань (хвороба Гоше, хвороба Фабрі, мукополісахаридози всіх типів) включає наступні кроки:
Контакти
Залишилися питання щодо програми підтримки пацієнтів з діагностики рідкісних захворювань?
Зателефонуйте представнику медичного відділу компанії «Такеда Україна» Олександру Кулику або напишіть лист на електронну пошту.
Олександр Кулик
Дана інформація носить інформативний характер, призначена виключно для медичних працівників і розміщення з ціллю їх інформування щодо програми підтримки пацієнтів з діагностики рідкісних захворювань. Інформація не призначена для необмеженого кола осіб і в жодному випадку не являється рекламою методів діагностики, продуктів компанії “Такеда” чи послуг будь-яких інших компаній.